Kryetari i Komisionit për shëndetësi Venko Filipe mbrëmë në Ohër mori pjesë në tribunën nën moton “I njohim sëmundjet e rralla 2020”, në organizim të Forumit të Grave të lSDM-së Ohër dhe Strugë dhe aktivisten e Shoqatës “Jetë me sfida”, Gordana Loleska, përcjell Gazeta Express nga Zhurnal.
Në tribunë, Filipçe theksoi se për herë të parë Qeveria e udhëhequr nga Lidhja Socialdemokrate e siguroi ilaçin Spinraza për pacientët me atrofi muskulare spinale. Të gjithë 7 pacientët e marrin ilaçin.
Filipçe, para të pranishmëve informoi se dyfish është rritur buxheti për sëmundjet e rralla, në vitin 2017 ka qenë 214 milionë denarë, ndërsa për sivjet arrin 527 milionë denarë.
Tribuna është mbajtur në kuadër të shënimit të 29 Shkurtit – Ditës së Sëmundje të Rralla
